ASSOCIATION A.I.M.E

A.I.M.E signifie Association pour l’Information des Malades de l’Endométriose.
L’association a été fondée en 2016 par Elodie, endogirl et patiente experte, suite à l’arrêt de l’association Lili H. pour laquelle elle était correspondante régionale.
Soucieuse du travail à accomplir pour faire connaître et reconnaître la maladie de l’endométriose et grâce au soutien sans faille de ses proches, amis et quelques politiques, elle décide de fonder sa propre association sur son territoire.

Son but ?
Communiquer, prévenir, informer et sensibiliser le grand public à l’endométriose.
J’ai également un rôle de soutien auprès des femmes et adolescentes atteintes de cette maladie ainsi qu’à leurs proches.

Depuis, l’association a fait son chemin et ses preuves.
Elle est aujourd’hui connue et reconnue par les professionnels de santé qui se sont alliés à l’association afin de proposer un accès plus rapide au suivi et soins pour celles qui se voient diagnostiquer l’endométriose.

Le chemin est encore long, le combat difficile mais ensemble nous y parviendrons

Super bien entourée, A.I.M.E. ne pourrait pas exister sans le travail de mes petites mains de fées :
Fernande la trésorière, Margot au poste de secrétaire & Caroline notre toute nouvelle recrue en charge des projets et des partenariats.

Une fine équipe débordante d’idées, de projets, d’envies ..

0 %
De femmes atteintes d’Endométriose
0 ans
en moyenne pour diagnostiquer la maladie
0 %
souffrent de douleurs chroniques invalidantes